SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
| REF | 510010 | Specifikace | 96 Testy/Box |
| Princip detekce | PCR | Vzorky | Výtěr z nosu / nosohltanu / výtěr z orofaryngu |
| Zamýšlené použití | StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit je určen pro současnou kvalitativní detekci a diferenciaci RNA SARS-CoV-2, viru chřipky A a viru chřipky B v nosních a nosohltanových výtěrech odebraných poskytovatelem zdravotní péče. nebo vzorky orofaryngeálních výtěrů a vzorky nosních nebo orofaryngeálních výtěrů, které si sami odebrali (odebrané ve zdravotnickém zařízení s pokyny poskytovatele zdravotní péče) od osob podezřelých z respirační virové infekce v souladu s COVID-19 jejich poskytovatelem zdravotní péče. | ||
Souprava je určena pro použití laboratorně vyškoleným personálem
StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit je určen pro současnou kvalitativní detekci a diferenciaci RNA SARS-CoV-2, viru chřipky A a viru chřipky B v nosních a nosohltanových výtěrech odebraných poskytovatelem zdravotní péče. nebo vzorky orofaryngeálních výtěrů a vzorky nosních nebo orofaryngeálních výtěrů, které si sami odebrali (odebrané ve zdravotnickém zařízení s pokyny poskytovatele zdravotní péče) od osob podezřelých z respirační virové infekce v souladu s COVID-19 jejich poskytovatelem zdravotní péče.RNA ze SARS-CoV-2, chřipky A a chřipky B je obecně detekovatelná v respiračních vzorcích během akutní fáze infekce.Pozitivní výsledky svědčí o přítomnosti RNA SARS-CoV-2, chřipky A a/nebo chřipky B;K určení stavu infekce pacienta je nezbytná klinická korelace s anamnézou pacienta a dalšími diagnostickými informacemi.Pozitivní výsledky nevylučují bakteriální infekci nebo koinfekci s jinými viry.Zjištěné činidlo nemusí být jednoznačnou příčinou onemocnění.Negativní výsledky nevylučují infekci SARS-CoV-2, chřipkou A a/nebo chřipkou B a neměly by být používány jako jediný základ pro léčbu nebo jiná rozhodnutí o léčbě pacienta.Negativní výsledky musí být kombinovány s klinickými pozorováními, anamnézou pacienta a epidemiologickými informacemi.Sada StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit je určena pro použití kvalifikovaným personálem klinické laboratoře specificky poučeným a vyškoleným v technikách testů PCR v reálném čase a diagnostických postupech in vitro.
